Er zijn tegenwoordig onderzoeken mogelijk om te kijken of je een verhoogd risico hebt op het krijgen van een kind een trisomie,13,18 of 21.\
Hieronder een kort overzichtje wat een trisomie inhoud:

Trisomie: niet twee maar drie chromosomen Trisomie is een afwijking in de chromosomen. Normaal gesproken bevat iedere lichaamscel twee exemplaren van elk chromosoom. Er is sprake van trisomie als iedere cel drie exemplaren van een chromosoom bevat. Het bekendste voorbeeld van trisomie is Downsyndroom, ook wel trisomie 21 genoemd. Iemand met Downsyndroom heeft niet twee maar drie exemplaren van het chromosoom 21 in elke cel.

Trisomie 13: het Patausyndroom Een kindje met trisomie 13 heeft drie exemplaren van chromosoom 13 in elke cel. De afwijking staat ook bekend als Patausyndroom en is zeldzaam. De kans op een miskraam is sterk verhoogd, maar ook later in de zwangerschap kan het kind overlijden.
Kinderen die met trisomie 13 worden geboren, zijn ernstig lichamelijk en verstandelijk beperkt. Minder dan ŽŽn op de tien kinderen met trisomie 13 wordt ouder dan één jaar.

Trisomie 18: het Edwardssyndroom Een kindje met trisomie 18 (ook bekend als Edwardssyndroom) heeft drie exemplaren van chromosoom 18 in elke cel. De kans op een miskraam is sterk verhoogd, maar ook later in de zwangerschap kan het kind overlijden.
Kinderen met trisomie 18 hebben een heel kwetsbare gezondheid, als gevolg van onder andere ademhalingsproblemen

Voor de volledige informatie kijk op.

www.prenataalonderzoek.nl

www.rivm.nl ( informatie downscreening en seo).

Op de praktijk zijn folders in vele talen over dit onderwerp beschikbaar.

Ben je ouder dan 36 jaar dan kom je in aanmerking voor prenataal onderzoek.Deze leeftijdsgrens is gekozen omdat de kans op een kindje met een (erfelijke) afwijking stijgt naarmate de moeder ouder wordt.